Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi EMA, Moderna firmasının koronavirüse karşı geliştirdiği aşının üçüncü dozunun uygulanması için yaptığı başvuruyu incelemeye başladı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA)’ndan yapılan açıklamada, Moderna’nın COVID-19’a karşı mRNA teknolojisiyle geliştirdiği aşının 12 yaşından büyüklere ‘hatırlatma dozu’ olarak üçüncü kez uygulanması konusunda başvuru yaptığı, başvurunun incelemeye alındığı açıklandı.
‘Spikevax’ adlı aşının hatırlatma dozunun ikinci dozdan en az 6 ay sonra uygulanması öngörülüyor. Hatırlatma dozu, bağışıklık sistemindeki korumanın azalmasına karşılık yapılabiliyor.
Comirnaty de değerlendiriliyor
EMA, daha öhce de Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen ‘Comirnaty’ adlı aşının üçüncü dozunun kullanımıyla ilgili değerlendirmeye başladığını açıklamıştı. Değerlendirme sonucunun ekim başında duyurulabileceği belirtiliyor.
